เว็บสล็อตแตกง่ายเลี้ยงลูกให้แข็งแรง

เว็บสล็อตแตกง่ายเลี้ยงลูกให้แข็งแรง

ในปี 2018 คลาวดี้กลับมาที่คลินิกการเจริญพันธุ์ที่เว็บสล็อตแตกง่ายโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยอองตวน เบแคลร์ ในเขตชานเมืองปารีส เธออายุ 34 ปี ปลอดมะเร็ง เนื่องจากลักษณะที่ผิดปกติของเคสของเธอ – ไข่ของเธอยังไม่บรรลุนิติภาวะเมื่อพวกมันถูกดึงมาและถูกทำให้สุกในห้องปฏิบัติการ – แพทย์ของเธอไม่มั่นใจว่าไข่จะรอดจากการละลายและการปรุงที่ตามมาไข่ทั้งหกของ Claudy ละลายน้ำแข็งโดยไม่มีความเสียหายชัดเจน นักวิทยาศาสตร์ทำ ICSI กับไข่โดยใช้สเปิร์มสดจากคู่หูของคลาวดี้ ไข่ห้าฟองให้ปุ๋ย

ไซโกตทั้งห้านี้เข้าไปในตู้ฟักเพื่อให้พวกมันสามารถพัฒนา

ไปสู่ระยะที่พร้อมสำหรับการปลูกฝัง พวกเขาผ่านช่วงแรกของความแตกแยก ซึ่งหนึ่งเซลล์กลายเป็นสอง สองกลายเป็นสี่ สี่กลายเป็นแปด และอื่น ๆ      

ที่คลินิกการเจริญพันธุ์หลายแห่งในโลก แพทย์อาจขัดจังหวะสิ่งต่าง ๆ ณ จุดนี้เพื่อตัดเซลล์หนึ่งหรือสองเซลล์ออกจากตัวอ่อนระยะแรกเพื่อดูว่าสิ่งต่าง ๆ มีความคืบหน้าตามปกติหรือไม่ เป็นการปฏิวัติที่ค้นพบว่าสิ่งนี้สามารถทำได้ด้วยซ้ำ ซึ่งเป็นความสำเร็จครั้งแรกที่ทำได้ในปี 1968 โดยนักวิทยาเอ็มบริโอ ริชาร์ด การ์ดเนอร์ ในขณะนั้น การ์ดเนอร์เป็นนักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาที่ทำงานในห้องทดลองของเอ็ดเวิร์ดในเคมบริดจ์ งานของเขาแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่าเป็นไปได้ในกระต่ายที่จะเอาเซลล์จากบลาสโตซิสต์โดยไม่ก่อให้เกิดอันตราย ( SN: 8/3/68, p. 119 )

ภาพประกอบของไข่ที่ฝังอยู่ในผนังมดลูก

เมื่อฝังเข้าไปในผนังมดลูกแล้ว เซลล์ของตัวอ่อนจะเริ่มสร้างความแตกต่าง ในที่สุดก็สร้างเนื้อเยื่อและอวัยวะทั้งหมดที่ประกอบเป็นมนุษย์

NICOLLE RAGER FULLER

นักวิทยาศาสตร์สามารถตรวจสอบโครโมโซมของเซลล์เหล่านั้นที่ถูกลบออกจากตัวอ่อนของมนุษย์ ซึ่งเป็นกระบวนการที่เรียกว่าการวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการปลูกถ่าย หรือ PGD พวกเขาอาจกำลังมองหายีนที่เชื่อมโยงกับโรคโดยเฉพาะซึ่งทำงานในครอบครัวเพื่อหลีกเลี่ยงการฝังตัวอ่อนที่ได้รับผลกระทบในมดลูก หรืออาจกำลังตรวจสอบว่าตัวอ่อนที่กำลังพัฒนามีจำนวนโครโมโซมที่เหมาะสม และตัวอ่อนมีโอกาสที่ดีที่จะฝังตัวในมดลูกและออกมาเป็นทารกที่มีนิ้ว 10 นิ้ว 10 นิ้ว และมีโอกาสมีชีวิตที่แข็งแรง

ในอนาคต พวกเขาอาจใช้ PGD เพื่อดูว่ามีการปรับแต่งยีนที่ต้องการซึ่งแนะนำผ่านเทคนิคการแก้ไขยีนเช่น CRISPR หรือไม่ หากไม่มี PGD แนวทางเหล่านี้จะไม่เกิดขึ้นตั้งแต่การป้องกันโรคไปจนถึงเด็กดีไซเนอร์

สองวันหลังจากใส่เอ็มบริโอทั้งห้าของคลาวดี้ลงในตู้ฟักไข่ มีเพียงตัวเดียวเท่านั้นที่ยังคงแตกแยก นั่นคือตัวอ่อนที่แพทย์ย้ายไปยังมดลูกของ Claudy ในฤดูใบไม้ร่วงปี 2018

เอ็มบริโอปลูกฝังและพัฒนาอย่างต่อเนื่องในลักษณะของตัวอ่อน ไม่ว่าต้นกำเนิดของมันจะเป็นอย่างไร – ลูกบอลของเซลล์ตัวอ่อนที่เหมือนกันทางพันธุกรรมสองสามร้อยเซลล์ที่แยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์ 200 ชนิดหรือมากกว่านั้นที่ประกอบเป็นมนุษย์ กลไกที่เกิดขึ้นนี้เกิดขึ้นครั้งแรกในปี 1924 โดยนักวิจัยชาวเยอรมัน Hans Spemann ผู้ค้นพบ “ผลกระทบของออร์กาไนเซอร์” ที่นำไปสู่บริเวณเฉพาะของตัวอ่อนเพื่อพัฒนาเป็นเซลล์บางประเภท

ในปีพ.ศ. 2508 เบียทริซ มินท์ซ ได้สร้างหนูที่สวมเสื้อโค้ตลายทางขาวดำอันเป็นเอกลักษณ์ของพวกมัน ในห้องแล็บของเธอที่สถาบันวิจัยมะเร็งในฟิลาเดลเฟียเธอได้สร้างหนูตัวหนึ่งกับพ่อแม่สี่คน — แม่สองคนและพ่อสองคน — เพื่อแสดงให้เห็นว่าการมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมของพ่อแม่คนใดจบลงที่ส่วนใดของร่างกาย ( SN: 4/12/69, p . 361 ).

ภาพขาวดำของ Beatrice Mintz มองเข้าไปในกล้องจุลทรรศน์

นักชีววิทยา เบียทริซ มินท์ซ ได้สร้างหนูที่มีพ่อแม่สี่ตัวหลายพันตัว โดยผสมผสานลักษณะต่างๆ เข้าด้วยกัน เพื่อที่เธอจะได้ติดตามต้นกำเนิดทางพันธุกรรมของอวัยวะที่มีลักษณะเฉพาะที่พัฒนาจากเซลล์ที่ไม่แตกต่างกันของทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนา

สถาบันสมิ ธ โซเนียน / FLICKR

Mintz ผสานตัวอ่อนแปดเซลล์จากหนูสองตัวที่แตกต่างกัน ตัวอ่อนสีดำบริสุทธิ์หนึ่งตัวและตัวอ่อนสีขาวบริสุทธิ์หนึ่งตัว โดยใส่พวกมันลงในจานทดลอง ละลายชั้นป้องกันรอบตัวอ่อนแต่ละตัว และบีบเข้าด้วยกันจริง ๆ โดยใช้แท่งแก้ว ผลที่ได้คือเมาส์โมเสค: เซลล์บางเซลล์ของมันมียีนที่สามารถสืบหาได้โดยตรงไปยังพ่อแม่ของหนูขาวสองตัว และบางเซลล์ก็มียีนจากพ่อแม่ของหนูสีดำสองตัว

ความลึกลับอื่น ๆ เกี่ยวกับการพัฒนาของตัวอ่อนถูกเปิดเผยโดยเทคโนโลยี “น็อคเอาท์” ซึ่งนักวิทยาศาสตร์ได้ปิดการใช้งานยีนในพื้นที่เฉพาะของตัวอ่อนเพื่อดูว่ายีนเหล่านั้นควบคุมอะไร ในปี 1995 นักชีววิทยาด้านพัฒนาการ William Shawlot และ Richard Behringer จาก University of Texas MD Anderson Cancer Center ในฮูสตัน รายงานว่าใช้วิธีนี้ในตัวอ่อนของหนู ซึ่งเป็นการยืนยันทฤษฎีของ Spemann ว่าบริเวณเล็กๆ ของตัวอ่อนสัมผัสกับการเปลี่ยนแปลงในเซลล์ใกล้เคียงชนิดเซลล์ ( SN: 4/1/95, p. 197 )

ตัวอ่อนในมดลูกของคลอดี้พัฒนาได้ตามปกติ ทุกอย่างเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ของเธอดูธรรมดา ยกเว้นว่าคลาวดี้จะรู้สึกอัศจรรย์เพียงใด ที่ต้องมีความสงสัยในฐานะผู้ป่วยมะเร็งเต้านมอายุน้อย ว่าเธอจะมีลูกเป็นของตัวเองหรือไม่ ในช่วงต้นเดือนกรกฎาคม 2019 คลาวดี้กลับไปที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยอองตวน เบแคลร์ คราวนี้เพื่อคลอดบุตร ลูกชายของเธอเกิดเมื่อวันที่ 6 กรกฎาคม; เธอและคู่หูของเธอตั้งชื่อเขาว่าจูลส์เว็บสล็อต , สล็อตแตกง่าย